ペプドリ 自社予測の精度

ペプチドリームの各年度の目標と進捗を見ていき、今後の進捗を予測していく。

■2014年6月期
1．現在獲得しているリード化合物２件をライセンスする　　　　→0件　×
2．新規にリード化合物を二件以上獲得する　　　　　　　　→？件　○？
3．新規の共同研究開発契約先を１件以上獲得する　　　　　→2件　○
4．技術貸与契約を１件以上締結する　　　　　　　　　　　→1件　○

5．自社パイプラインの動物実験データ（成功例）を公表する　　→○

6．2015 年には前臨床試験を開始する　→×

■2015年6月期
１．現在獲得しているリード化合物２件をライセンスする　　　→1件　△
２．新規の共同研究開発契約先を１件以上獲得する　　　　→1件　○
３．技術貸与契約を１件以上締結する　　　　　　　　　　→1件　○
４．自社パイプラインの進捗情報を公開する　　　　　　　　→○

■2016年6月期
1．新規の共同研究開発契約先を2件以上獲得する　　　　→6件　◎
2．技術貸与契約の技術移行基準を達成する　　　　　　　→1件　○
　又は技術貸与契約の新規契約を獲得する　　　　　　　→1件　○
3．創薬開発候補化合物（リード化合物）を1件以上獲得する　→2件　◎
4．抗インフルエンザ・特殊ぺぷちどの前臨床試験を開始する　→○
5．PDCの進捗状況を公表する　　　　　　　　　　　　　→○
6．新規自社開発テーマを公表する　　　　　　　　　　　→○

これまでの予測の精度は9割程度。臨床試験がらみが若干遅れている印象。今までの流れでいくと2017年は次のようになる。

■2017年6月期の目標
① 新規の創薬共同研究開発契約先の獲得 ３件　　　　　　　　　　　○
② PDPS非独占的ライセンス許諾契約の技術移行の達成 １件　　　　　○
③ PDPS非独占的ライセンス許諾契約の新規契約の獲得 １件　　　　　○
④ 臨床開発候補化合（クリニカル化合物）の認定 ２件　　　　　　　　　△
⑤ 臨床試験－第Ⅰ相試験（フェーズⅠ）－の開始 １件　　　　　　　　　○
⑥ 臨床試験－第Ⅱ相試験（フェーズⅡ）－の開始 １件　　　　　　　　　△
⑦ PDC（ペプチド-薬物複合体）新規プロジェクトの契約の獲得 ２件　　　　○

■【中期の目標】

① 新薬の上市（承認・販売） １件

② 創薬共同研究開発契約先の純増加数 ７件

③ PDC（ペプチド-薬物複合体）プロジェクトの純増加数 ９件　＊トータルで25件程度

④ PDPS非独占的ライセンス許諾契約先の純増加数 ６件　　＊トータルで10件程度

⑤ 臨床試験開始対象プロジェクトの純増加数 ９件

⑥ 平成33年６月期 期末人員数 120人

■■アライアンスは中長期で80件程度まで行くだろうと予想していたので25件というのは少しショック。ライセンス契約についてもしかり。普通に考えればアライアンスが25件というのは十分驚異的なんだけど。